«Άλμα Ζωής» για την απόσυρση ογκολογικού φαρμάκου: Παιχνίδια εις βάρος των καρκινοπαθών

Με την αγωνία εάν θα έχουν το φάρμακο για να συνεχίσουν τη θεραπεία τους ζουν εκατοντάδες καρκινοπαθείς. Για πολλοστή φορά καλούνται οι ασθενείς να πληρώσουν τη διαμάχη του υπουργείου Υγείας με τις φαρμακευτικές εταιρείες.

«Μεγάλη ανησυχία μεταξύ των ασθενών. Μόνο ένας καρκινοπαθής μπορεί να αντιληφθεί τι σημαίνει τη στιγμή που δίνεις μάχη για τη ζωή σου κι έχεις στηρίξει τις ελπίδες σου σε ένα φάρμακο, να παίζεται όλο αυτό το επικίνδυνο παιχνίδι» δήλωσε στην «Π» η πρόεδρος του Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Αλμα Ζωής» Αχαΐας, Αγγελική Στεφανάκη.

Η ίδια υπογραμμίζει: «Είναι τουλάχιστον απάνθρωπο οι ασθενείς να γίνονται μπαλάκι μεταξύ υπουργείου και φαρμακευτικών εταιρειών. Οι ασθενείς είναι σε απελπισία και ορισμένοι ψάχνουν να βρουν φάρμακο που θα αντικαταστήσει αυτό που αποσύρεται. Είναι τραγική η κατάσταση».

Υπενθυμίζουμε ότι η απόφαση φαρμακευτικής εταιρείας αφορά σε ογκολογικό σκεύασμα (με τη δραστική ουσία sacituzumab govitecan-hziy) για μεταστατικό, τριπλά αρνητικό και ορμονοευαίσθητο καρκίνο του μαστού. Κι αυτή διότι, όπως αναφέρει η εταιρεία δεν έχει εμπορικό συμφέρον από τη συστηματική κυκλοφορία του στη χώρα μας. Συγκεκριμένα σημειώνει ότι το υψηλό clawback καθιστά σχεδόν δωρεάν τη διανομή του.

Οι συζητήσεις της εταιρείας με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων, η οποία ήθελε μείωση στην τιμή του σκευάσματος δεν ευοδώθηκαν, με αποτέλεσμα η εταιρεία να αποφασίσει τη διακοπή συστηματικής κυκλοφορίας του φαρμάκου.

Στο ερώτημα εάν υπάρχει εναλλακτική λύση, ο πρόεδρος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ),  Εμμανουήλ Σαλούστρος, αναφέρει ότι υπάρχουν εναλλακτικά φάρμακα για να δοθούν αντί αυτού εφόσον δεν αλλάξει κάτι και αποσυρθεί από την αγορά, αλλά το συγκεκριμένο «δίνει πλεονέκτημα στην επιβίωση», και είναι αναντικατάστατο στην ένδειξή του.

Οπως αναφέρει δε, σε επιστολή της στον υπουργό Υγείας, η ΕΟΠΕ: «Απαιτούνται διαρθρωτικές λύσεις που θα διασφαλίζουν αφενός τη δημοσιονομική σταθερότητα του συστήματος και αφετέρου τη συνεχή διαθεσιμότητα των πλέον αποτελεσματικών θεραπειών για τους Ελληνες ασθενείς. Η Ελλάδα δεν πρέπει να εξελιχθεί σε χώρα από την οποία αποσύρονται καινοτόμες αντικαρκινικές θεραπείες επειδή το υφιστάμενο πλαίσιο δεν επιτρέπει τη βιώσιμη διάθεσή τους. Η προστασία της πρόσβασης των ασθενών στην καινοτομία αποτελεί ζήτημα δημόσιας υγείας και προτεραιότητα».

Με επιστολές τους η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου και οι Σύλλογοι ασθενών έχουν ζητήσει να σταματήσει αυτή η αβεβαιότητα σε σχέση με τη θεραπευτική κάλυψη των πασχόντων.

«Αυτό που μας ενδιαφέρει είναι να μη μείνει καμία ασθενής και κανένας ασθενής χωρίς τη θεραπεία του. Ακόμα κι αν αυτό αφορά ασθενείς τελικού σταδίου. Ολοι οι άνθρωποι έχουν δικαίωμα σε ένα αξιοπρεπές τέλος και κανείς δεν είναι σε θέση να προβλέψει την πορεία εξέλιξης ενός ασθενούς. Και το τονίζω αυτό διότι ακούσαμε ότι το φάρμακο αφορά προχωρημένους καρκίνους οπότε δεν έχει νόημα η χορήγησή του» τονίζει η κ. Στεφανάκη καλώντας τους εμπλεκομένους να βρουν λύση.

«Οι φαρμακευτικές εταιρείες είναι επιχειρήσεις και ψάχνουν το κέρδος. Σε όλα όμως πρέπει να υπάρχει ένα μέτρο. Εμείς ως ασθενείς θέλουμε να έχουν κέρδος, ώστε να μπορούν να επενδύουν στην έρευνα. Τονίζω όμως ότι και αυτό θα πρέπει να έχει ένα όριο. Από την άλλη το κράτος πρέπει να λειτουργεί έτσι, ώστε κάθε ασθενής να έχει ανεμπόδιστη πρόσβαση στη θεραπεία του».

Εν τω μεταξύ, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) απέστειλε επιστολή στον πρωθυπουργό για την κατάσταση στην αγορά φαρμάκου.

Μέσω αυτής επισημαίνει ότι η κατάσταση στη φαρμακευτική αγορά και ιδίως στα καινοτόμα φάρμακα βρίσκεται πραγματικά σε οριακό σημείο. Οι αντοχές του υφιστάμενου μοντέλου χρηματοδότησης εξαντλούνται και οι συνέπειες δεν αφορούν πλέον μόνο τη βιωσιμότητα των φαρμακευτικών επιχειρήσεων.

Αφορούν άμεσα την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις θεραπείες που χρειάζονται και τη λειτουργικότητα του συστήματος υγείας εν γένει.