Νέο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας: Απώλεια βάρους υπερδιπλάσια από το Ozempic δείχνουν τα αποτελέσματα

Πελοπόννησος Newsroom

Νέα δεδομένα για την επόμενη γενιά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας έρχονται στο προσκήνιο, καθώς η πειραματική ουσία ρετατρουτίδη (retatrutide) της φαρμακευτικής εταιρείας Eli Lilly εμφάνισε σημαντικά μεγαλύτερη απώλεια βάρους σε σύγκριση με την υψηλότερη δόση του Ozempic, σύμφωνα με αποτελέσματα κλινικής μελέτης που δημοσιοποιήθηκαν την Τετάρτη 28 Οκτωβρίου.

Τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης φάσης 3, στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 1.000 ενήλικες με διαβήτη τύπου 2, έδειξαν ότι η ρετατρουτίδη μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια βάρους υπερδιπλάσια από εκείνη που καταγράφηκε με τη δόση των 2 mg σεμαγλουτίδης που χρησιμοποιήθηκε ως συγκριτική θεραπεία.

Η έρευνα διήρκεσε 80 εβδομάδες και τα ευρήματα ενισχύουν το ενδιαφέρον της επιστημονικής κοινότητας για τις νέες φαρμακευτικές προσεγγίσεις στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και των μεταβολικών διαταραχών. Ωστόσο, η ρετατρουτίδη εξακολουθεί να βρίσκεται υπό αξιολόγηση και δεν έχει λάβει έγκριση κυκλοφορίας.

Πόσα κιλά έχασαν όσοι έλαβαν τη νέα θεραπεία

Τα στοιχεία της μελέτης καταγράφουν σημαντικές διαφορές στην απώλεια βάρους μεταξύ των ομάδων που έλαβαν τις δύο θεραπείες.

Ειδικότερα, οι συμμετέχοντες που έλαβαν ρετατρουτίδη στη δόση των 9 mg έχασαν κατά μέσο όρο 44,3 λίβρες, δηλαδή περίπου 20,1 κιλά, σε διάστημα 80 εβδομάδων. Στην ομάδα που έλαβε τη δόση των 12 mg, η μέση απώλεια έφτασε τις 47,4 λίβρες, περίπου 21,5 κιλά.

Αντίστοιχα, όσοι έλαβαν σεμαγλουτίδη στη δόση των 2 mg έχασαν κατά μέσο όρο 20,9 λίβρες, δηλαδή περίπου 9,5 κιλά.

Τα αποτελέσματα αφορούν ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και δεν μπορούν να θεωρηθούν δεδομένα για κάθε άνθρωπο που επιδιώκει να χάσει βάρος. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια μιας θεραπείας αξιολογούνται με βάση το σύνολο των κλινικών δεδομένων και τα χαρακτηριστικά των ασθενών.

Πώς λειτουργεί η ρετατρουτίδη

Η βασική διαφορά της ρετατρουτίδης από αρκετά φάρμακα που χρησιμοποιούνται σήμερα βρίσκεται στον τρόπο δράσης της. Πρόκειται για ενέσιμη θεραπεία που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα και ενεργοποιεί τρεις διαφορετικούς ορμονικούς μηχανισμούς: τους υποδοχείς των GLP-1, GIP και γλυκαγόνης.

Οι συγκεκριμένες ορμόνες συμμετέχουν στη ρύθμιση της όρεξης, του σακχάρου στο αίμα και του ενεργειακού μεταβολισμού. Η συνδυασμένη δράση τους αποτελεί το βασικό χαρακτηριστικό της νέας ουσίας, καθώς τα διαθέσιμα φάρμακα αυτής της κατηγορίας στοχεύουν συνήθως σε έναν ή δύο αντίστοιχους μηχανισμούς.

Το Ozempic και το Wegovy της Novo Nordisk δρουν μέσω του GLP-1, ενώ τα Mounjaro και Zepbound της Eli Lilly επηρεάζουν τόσο το GLP-1 όσο και το GIP. Η ρετατρουτίδη προσθέτει και τη δράση της γλυκαγόνης, η οποία συμμετέχει στη ρύθμιση της ενεργειακής κατανάλωσης του οργανισμού.

Η προσέγγιση αυτή εξετάζεται ως ένας τρόπος ενίσχυσης της απώλειας βάρους και βελτίωσης μεταβολικών δεικτών. Το κατά πόσο τα αποτελέσματα θα επιβεβαιωθούν και σε άλλους πληθυσμούς θα κριθεί από τα συνολικά δεδομένα των κλινικών δοκιμών.

Τα αποτελέσματα για το σάκχαρο και την καρδιαγγειακή υγεία

Η μελέτη κατέγραψε επίσης μεγαλύτερη μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) στους συμμετέχοντες που έλαβαν ρετατρουτίδη.

Ο συγκεκριμένος δείκτης χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της μέσης συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα κατά τους προηγούμενους μήνες και αποτελεί βασικό εργαλείο παρακολούθησης του διαβήτη. Σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιοποιήθηκαν, η μείωση της HbA1c έφτασε το 2,2% με τη ρετατρουτίδη, έναντι 1,8% με τη σεμαγλουτίδη.

Παράλληλα, αναφέρθηκαν ευνοϊκές μεταβολές σε δείκτες όπως η χοληστερόλη και η αρτηριακή πίεση. Τα ευρήματα αυτά είναι ενθαρρυντικά, αλλά δεν αποδεικνύουν από μόνα τους ότι η θεραπεία μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος, εγκεφαλικού επεισοδίου ή άλλων καρδιαγγειακών συμβάντων.

Πότε αναμένεται η έγκριση του φαρμάκου

Η Eli Lilly έχει ανακοινώσει ότι σχεδιάζει να καταθέσει αίτηση έγκρισης της ρετατρουτίδης στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στις αρχές του 2027.

Μέχρι να ολοκληρωθεί η διαδικασία αξιολόγησης, η ουσία παραμένει πειραματική. Αυτό σημαίνει ότι δεν έχει εγκριθεί για γενική χρήση και δεν αποτελεί ακόμη διαθέσιμη, εγκεκριμένη εναλλακτική λύση για το Ozempic ή άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση του διαβήτη και της παχυσαρκίας.

Την ίδια στιγμή, και άλλες φαρμακευτικές εταιρείες αναπτύσσουν νέες θεραπείες. Η Novo Nordisk εξετάζει το CagriSema, ένα ακόμη πειραματικό φάρμακο που βρίσκεται υπό κλινική αξιολόγηση.

Η εξέλιξη αυτών των ερευνητικών προγραμμάτων αναμένεται να διαμορφώσει τα επόμενα χρόνια το τοπίο των θεραπειών για την παχυσαρκία, με βασικά ζητούμενα την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τη μακροχρόνια διατήρηση της απώλειας βάρους.

Πηγή: ABCnews

Σχετικά άρθρα

Φάρμακα κατά της παχυσαρκίας: Τι συμβαίνει με το βάρος μετά τη διακοπή της θεραπείας;

Φάρμακα αδυνατίσματος: Πώς αλλάζουν την κατανάλωση μπίρας και τις συνήθειες των καταναλωτών

Η «Πελοπόννησος» και το pelop.gr σε ανοιχτή γραμμή με τον Πολίτη

Η φωνή σου έχει δύναμη – στείλε παράπονα, καταγγελίες ή ιδέες για τη γειτονιά σου.

Viber: +306909196125

Στείλε μήνυμα στο Viber

Ακολουθήστε μας για όλες τις ειδήσεις στο Bing News και το Google News