«Πράσινο φως» από Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV)
Η επίσπευση της διαδικασίας της έγκρισης έγινε μετά από μελέτες γύρω από την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του
H AstraZeneca και η Sanofi διασφάλισαν τις διαδικασίες έγκρισης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για το εμβόλιο (nirsevimab) κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV).
Το εμβόλιο αυτό (Nirsevimab) φαίνεται ότι μπορεί να εμποδίσει όλες τις λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού σε όλα τα βρέφη που παρουσίασαν πρόβλημα λόγω του συγκυτιακού ιού.
Είναι το πρώτο αντίσωμα που έχει μακρά δράση και είναι σχεδιασμένο να παρέχει προστασία από τον RSV ιό για όλα τα βρέφη, όπως αναφέρει το news4health.gr.
Η επίσπευση της διαδικασίας της έγκρισης έγινε μετά από μελέτες γύρω από την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του, οι οποίες και έδειξαν ότι έχει την δυνατότητα να προστατεύει όλα τα βρέφη από τον ιό αυτό με μια δόση.
Το εμβόλιο είναι σχεδιασμένο να χορηγείται σε νεογέννητα και βρέφη. Ο ΕΜΑ επισπεύδει τις διαδικασίες έγκρισης καθώς φαίνεται να έχει προφυλακτική δράση για ένα ζήτημα που αφορά την δημόσια υγεία και αποτελεί θεραπευτική καινοτομία.
Ακολουθήστε μας για όλες τις ειδήσεις στο Bing News και το Google News
