Εμβόλιο Johnson & Johnson: 15 περιπτώσεις του συνδρόμου Guillain-Barré στην ΕΕ σε 7 εκατ. δόσεις

Στις 21 οι αναφερόμενες περιπτώσεις θρομβοεπεισοδίων σε εμβολιασθέντες. Τέσσερεις οι νεκροί. Ερευνάται περιστατικό περικαρδίτιδας, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

εμβόλιο johnson

Δεκαπέντε περιπτώσεις του συνδρόμου Guillain-Barré καταγράφησαν σε συνολικά  7 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου της Johnson & Johnson (Janssen) που έχουν λάβει πολίτες στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ), έως τις 27 Ιουνίου 2021, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA)

Το εν λόγω σύνδρομο αφορά σε διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλεί φλεγμονή των νεύρων και μπορεί να προκαλέσει πόνο, μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία και δυσκολία στο περπάτημα, με τον EMA να κάνει λόγο για «ένα ανεπιθύμητο συμβάν ιδιαίτερου ενδιαφέροντος» που απαιτεί ειδική παρακολούθηση.

Σε αυτό το στάδιο, ωστόσο, τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επιβεβαιώνουν ούτε αποκλείουν αιτιώδη σχέση των περιπτώσεων του συνδρόμου Guillain-Barré με το εμβόλιο.

Επιπλέον, μέχρι και τις 27 Ιουνίου 2021, οι αναφορές για επεισόδια θρομβώσεων με θρομβοπενία (TTS) σε λήπτες του εμβολίου στην ΕΕ και τον ΕΟΧ έφτασαν τις 21 – τα τέσσερα από τα περιστατικά απέβησαν θανατηφόρα για τους ασθενείς.

Στα τέλη Μαΐου 2021, σύμφωνα με την ίδαια έκθεση   ο EMA ενημερώθηκε για ένα περιστατικό περικαρδίτιδας σε άτομο που εμβολιάστηκε με το εμβόλιο Janssen στην ΕΕ / ΕΟΧ, ενώ, στο ίδιο διάστημα δεν αναφέρθηκε κρούσμα μυοκαρδίτιδας. Σημειώνεται πως μέχρι την ημερομηνία αυτή, οι εμβολιασμοί με το εν λόγω σκεύασμα στις υπό εξέταση περιοχές έφταναν τα 2 εκατ..

Ο EMA σημειώνει πως η αναφερόμενη περίπτωση δεν επιβεβαιώνεται, κατά τα μέχρι στιγμής στοιχεία, πως σχετίζεται αιτιωδώς με το εμβόλιο, με την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης της υπηρεσίας να συνεχίζει τη σχετική έρευνα.

Ακόμη, ο ΕΜΑ δηλώνει πως το εμβόλιο της Johnson & Johnson δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα με ιστορικό συνδρόμου διαρροής των τριχοειδών αγγείων. Το σύνδρομο αυτό μπορεί να προκύψει και ως ανεπιθύμητη ενέργεια του εμβολίου, σύμφωνα με το ίδιο δελτίο, και σχετική αναφορά θα αναγραφεί στο φυλλάδιο οδηγιών του σκευάσματος.