Johnson & Johnson: Ζητά έγκριση της αναμνηστικής δόσης
Νέα κλινική μελέτη δείχνει ότι η χορήγηση δεύτερης δόσης 56 ημέρες μετά την πρώτη ανεβάζει την προστασία στο 94%.
Αίτημα για κατεπείγουσα έγκριση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της Covid-19 υπέβαλε στις ΗΠΑ η Johnson & Johnson.
H αμερικανική εταιρεία υπέβαλε δεδομένα κλινικής μελέτης που δείχνει ότι η χορήγηση δεύτερης δόσης 56 ημέρες μετά την πρώτη προσφέρει αποτελεσματικότητα 94% έναντι ρτης συμπτωματικής λοίμωξης και 100% έναντι της σοβαρής νόσου.
Αν και οι επιστήμονες παραμένουν διχασμένοι όσον αφορά την ανάγκη αναμνηστικών δόσεων, την ώρα που μεγάλο μέρος του πληθυσμού παραμένει ανεμβολίαστο, η Ελλάδα, οι ΗΠΑ και άλλες χώρες ξεκίνησαν τη χορήγησή τους με την ελπίδα να ανακόψουν την επέλαση του μεταδοτικού στελέχους Δέλτα.
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχουν ήδη δώσει το πράσινο φως για αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer σε άτομα 65 ετών και άνω και ευάλωτες ομάδες.
Το αίτημα της Pfizer για αδειοδότηση του αναμνηστικού εμβολίου για τις ηλικίες 16 ετών και άνω δεν έγινε δεκτό.
Σύμφωνα με το Reuters, περίπου 15 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν εμβολιαστεί με το Johnson & Johnson.
Ακολουθήστε μας για όλες τις ειδήσεις στο Bing News και το Google News
