Η φωνή των ογκολογικών ασθενών μέσω του 3ου Συνεδρίου του «’Αλματος Ζωής»: Θέλουμε γιατρούς και νοσηλευτές
Διατίθενται οι θεραπείες, αλλά λείπει προσωπικό και υποστηρικτικά εργαλεία
Σε ένα στιγμιότυπο ομιλητές, ασθενείς και διοργανωτές 
Η αποκάλυψη των μυστικών του καρκίνου έχει οδηγήσει σε επαναστατικές θεραπείες, όπως η στοχευμένη θεραπεία, η ιατρική ακριβείας, η ορμονοθεραπεία, η γονιδιακή θεραπεία που προσθέτουν χρόνια ζωής και ποιότητας ζωής στον ογκολογικό ασθενή.
Ωστόσο υπάρχει ένα πολύ μεγάλο κενό το οποίο η επιστημονική κοινότητα και η κοινότητα των ασθενών καλεί την ηγεσία του υπουργείου Υγείας να μεριμνήσει για την άμεση κάλυψή του. Κι αυτό αφορά στο γεγονός ότι ενώ η χώρα μας δίνει δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις εξελιγμένες θεραπείας δεν καλύπτει τα εργαλεία (βιοδείκτες) που δίνουν τα δεδομένα πάνω στα οποία θα χαραχτεί η εξατομικευμένη θεραπεία. Αυτό σημαίνει ότι η πλειοψηφία των πασχόντων που δεν έχει την οικονομική δυνατότητα να εξετάσει τα μοριακά του χαρακτηριστικά, τους βιοδείκτες, στερείται τη θεραπεία που του αρμόζει, την εξατομικευμένη θεραπεία.
Πάτρα – Μονάδα Ημερήσιας νοσηλείας «Ν. Κούρκουλος»: Το κτίριο θα γίνει, αλλά η στελέχωση;
Τα παραπάνω, σε συνδυασμό με την ανάγκη ανάπτυξης ενός ολιστικού δικτύου το οποίο θα περιλαμβάνει και την ψυχοκοινωνική υποστήριξη του ογκολογικού ασθενή και την πλήρη στελέχωση των Ογκολογικών Τμημάτων με ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, προέκυψαν ως βασικά συμπεράσματα από τις εργασίες του 3ου Συνεδρίου Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης στην Ογκολογία το οποίο διοργάνωσε ο Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Αλμα Ζωής» Ν. Αχαΐας στο ξενοδοχείο My Way Hotel & Events το διήμερο 30 και 31 Μαΐου.
Διακεκριμένοι ομιλητές από τον χώρο της ιατρικής, της νοσηλευτικής, της ψυχολογίας, της νομικής πλαισίωσαν μια κορυφαία επιστημονική και κοινωνική πανελλήνια διοργάνωση, με στόχο την ανάδειξη και διερεύνηση των αναγκών ψυχοκοινωνικής υποστήριξης ογκολογικών ασθενών, των οικογενειών τους, αλλά και της ευρύτερης κοινότητας.
Ιδιαίτερη βαρύτητα στις εργασίες του συνεδρίου είχε η κατάθεση βιωματικών εμπειριών εκ μέρους πασχόντων οι οποίες είχαν τη δυναμική της μεταφοράς και της διάχυσης του ελπιδοφόρου μηνύματος της νίκης κατά του καρκίνου.
«Εχουν γίνει θεραπευτικά άλματα αλλά αυτά πρέπει να φτάνουν στον ασθενή» υπογράμμισε η πρόεδρος του Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Αλμα Ζωής» Αχαΐας Αγγελική Στεφανάκη προσθέτοντας: «Ανακοινώθηκε προς ημερών η μεγάλη δωρεά της Λάτση για τη δημιουργία Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας. Είναι ένα πολύ σημαντικό έργο, αλλά εάν αυτό δεν στελεχωθεί με το απαιτούμενο προσωπικό δεν έχει καμία αξία για τον ασθενή. Ο καρκινοπαθής θέλει τον γιατρό του. Δεν είναι δυνατόν σήμερα οι ασθενείς της Δυτικής Ελλάδας να μην έχουν ένα ολοκληρωμένο Κέντρο Μαστού. Δεν είναι δυνατόν πανεπιστημιακό Ογκολογικό Τμήμα και να στηρίζεται στη μετακίνηση δύο ή τρεις φορές την εβδομάδα ογκολόγου από επαρχιακό νοσοκομείο. Ο ασθενής θέλει γιατρό και νοσηλευτή. Αυτό είναι αδιαπραγμάτευτο».
Οι συμμετέχοντες στο διήμερο συνέδριο ανανέωσαν το ραντεβού τους για το 4ο Συνέδριο Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης στην Ογκολογία, καθώς έχει πλέον καθιερωθεί ως μια διεπιστημονική και όχι μόνο, συνάντηση για διερεύνηση θεμάτων, πλην των αμιγώς ιατρικών, που αφορούν τον καρκίνο και τις επιπτώσεις του στη σωματική και ψυχική υγεία και τη ζωή των ανθρώπων, που είτε νόσησαν οι ίδιοι ή άτομα του περιβάλλοντός τους, είτε εμπλέκονται με το θέμα καρκίνος με πολλούς και διαφόρους τρόπους, δηλ., γιατρούς, νοσηλευτές, ψυχολόγους, ψυχιάτρους, θεραπευτές, κοινωνικούς λειτουργούς.
Ακολουθήστε μας για όλες τις ειδήσεις στο Bing News και το Google News
